Precision Tıp Üniversitesi Hastanesi'nin Merkezi Brno, nadir hastalıkları ortaya çıkarmaya yardımcı olur

DünyaBot

Member
Üniversite Hastanesi BRNO'daki Özel Merkez, uzmanları çeşitli alanlardan birbirine bağlayarak, teknolojinin araştırılması ve geliştirilmesi, tanı belirleme yöntemlerinin genişletilmesine yardımcı oldu.


“Sonuç olarak, bunun daha önce dünyada elliden daha az vakada tarif edilen bir Alazami sendromu olduğunu öğrendik. Bizim için büyük bir rahatlama, yeni başlangıç ve umut oldu. Hastalığın daha kötü olmadığını ve gelecekte ne hazırlanacağını biliyoruz. Malý Jaroslav.


Benzer muayeneler geçen yıl ambulansta 117 pediatrik hastaya tabi tutuldu. “Bilgi eksikliği nedeniyle teşhis yapmak genellikle çok zordur, ancak merkezin teknolojik arka planı sayesinde bunların yüzde 36'sı yapılmıştır.


Terzi tedavisinin oluşturulması, doktorların esas olarak kanser hastalarında nadir hastalıkların tanısına ek olarak kullandıkları CPM ve hassas tıbbın kendisinin temel hedeflerinden biridir. Böylece hastalığı moleküler düzeyde anlayabilirler ve bu da tümörün özelliklerine dayalı iyileşme planları oluşturmalarını sağlar.


“Bazıları mikroskop altında neredeyse aynıdır, ancak daha derin bir düzeyde inceledikten sonra ne kadar farklı olduklarını görebilirsiniz. Daha sonra belirli bir ilaçla hedeflenebilecek yerleri belirleyebiliriz. Múdry, uzun zamandır kesin tıpa ayrılmış olan Pediatrik Onkoloji Bölümü baş doktoru.


Bu tıbbi prosedürler ayrıca yetişkinlerde kanser tedavisinde yerlerini bulmuştur. Dahili hematolojik ve onkoloji kliniğinden Michal Bayramı, “Doğru hastaya doğru antitümör tedavisini vermeye çalışıyoruz.” Her yıl, standart tedavilerin işlev görmeyi bıraktığı ileri metastatik hastalığı olan yaklaşık 180 hasta ve hassas ilaca aktarılması tavsiye edilir. Başarı oranı yüzde 60 olarak tahmin ediliyor.


Hedef? Ortak bir uygulamanın parçası



Ancak, sigorta şirketinin ilacı her zaman ödemediğini vurgulamaktadır. Bu aynı zamanda intrahepatik safra kanalları tarafından kanserden muzdarip veteriner Milada'nın durumuydu. “İlk başta ölümcül bir şekilde gördüm ve umudum yoktu. Ama moleküler genetik inceleme sayesinde, geninde hedeflenen bir ilacın bulunduğu bir mutasyon varlığını buldum.


Özel merkez ondřj slabý Başkanına göre, amaç sadece bakım sağlamak değil, aynı zamanda araştırma ve geliştirme için arka plan yaratmaktır, böylece hassas tıbbın ortak klinik uygulamanın bir parçası haline gelebilir. “Hastaneyi modern cihazlarla donatmaya çalışıyoruz, örneğin, doğru insan genom analizi ile sistemler satın aldık.


Bir yıllık operasyondan sonra, merkezin Amerika Birleşik Devletleri'ndeki en iyi benzer tesisler seviyesinde olması faydalıdır. “Dahası, az sayıda insan için böyle bir özen var, ülkemizde burada yollarını bulan herkes için. Bu nedenle, hastaların bu olasılığı bilmesi ve doktorlarla hassas ilaçları zorlayabilmeleri önemlidir.”